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developmental biology

215 Arbeiten

Entwicklungsbiologie untersucht, wie aus einer einzigen Zelle ein komplexer Organismus entsteht. Dieses faszinierende Feld beleuchtet die schrittweisen Veränderungen, durch die sich Embryonen formen, Gewebe differenzieren und lebende Systeme ihre volle Funktion erlangen. Auf Gist.Science machen wir die neuesten Erkenntnisse aus bioRxiv für jeden zugänglich, unabhängig von Ihrem wissenschaftlichen Hintergrund.

Wir bearbeiten jeden neuen Preprint in dieser Kategorie, der auf bioRxiv veröffentlicht wird, und bieten dafür sowohl verständliche Zusammenfassungen als auch detaillierte technische Analysen. So behalten Sie stets den Überblick über den rasanten Fortschritt in der Forschung, ohne sich in Fachjargon verlieren zu müssen.

Nachfolgend finden Sie die aktuellsten Publikationen aus dem Bereich der Entwicklungsbiologie, die wir für Sie aufbereitet haben.

📄 Entwicklungsbiologie

A JNK-interacting protein 1 acts across the midline to mediate synaptic localization of the SARM1 calcium-signaling scaffold protein for asymmetric neuronal fate choice

Diese Studie zeigt, dass das konservierte JNK-interagierende Protein JIP-1 nicht-zell-autonom in der AWCON-Neuronen wirkt, um die synaptische Lokalisierung des TIR-1/SARM1-Calcium-Signaling-Gerüsts zu vermitteln und dadurch die asymmetrische Schicksalsbestimmung des AWC-Riechneuronenpaares bei C. elegans antreibt.

Hsieh, Y.-W., Yuan, S., Yang, J., Siete, C., Chuang, C.-F.2026-05-05
📄 Entwicklungsbiologie

Wunen(s) help navigate Primordial Germ Cells by attenuating Hedgehog signaling

Diese Studie zeigt, dass Wunen und Wunen2 die Migration der primordialen Keimzellen von Drosophila durch eine Abschwächung des Hedgehog-Signalwegs sowohl über nicht-autonome als auch autonome Mechanismen steuern, und zwar spezifisch durch die Hemmung der Membranlokalisation von Smoothened und die Verhinderung einer vorzeitigen Aggregation der Keimzellen.

Roy, A. E., Roy, A. E., Ibragimov, A., DaSilva, J., Kumar, K., Schedl, P., Kamat, S. S., Ratnaparkhi, G. S., Deshpande (…)2026-05-05
📄 Entwicklungsbiologie

Plac1 Ablation Disrupts Signaling Pathways Essential for Prenatal Development and Induces a Preeclampsia-Associated Transcriptomic Signature

Diese Studie zeigt, dass die Ablation des X-chromosomalen Gens Plac1 essentielle Signalwege stört, die die Plazentaentwicklung steuern, und eine mit Präeklampsie assoziierte transkriptomische Signatur induziert, was zu einer fetalen Wachstumsrestriktion und einem erhöhten Risiko für Embryopathien führt, die im Einklang mit dem Rahmenwerk der Entwicklungsursprünge von Gesundheit und Krankheit stehen.

Jackman, S., Kong, X., Piao, Y., Sharov, A., Lehrmann, E., Varshine, A., Nagaraja, R., Schlessinger, D., Fant, M. E.2026-05-04
📄 Entwicklungsbiologie

H2A.Z levels control the timing of major events at the maternal-zygotic transition

Diese Studie zeigt, dass die Dosierung des Histonvarianten H2Av/H2A.Z als ein konservierter Timer fungiert, der den Zeitpunkt entscheidender Ereignisse des maternalen-zygotischen Übergangs, wie etwa den Zellzyklusfortschritt und den Umsatz von Transkripten, steuert, und gleichzeitig aufdeckt, dass seine nukleäre Häufigkeit spezifisch den Zellzykluszeitpunkt reguliert, jedoch nicht das gesamte Spektrum der Transkriptom-Umgestaltung.

Phromsiri, P., Wei, X., Makowski, C. E., Reger, N., Nguyen, D. K., Alam, H. M., Shindo, Y., Amodeo, A., Murphy, P. J., M (…)2026-04-29
📄 Entwicklungsbiologie

Concomitant DNA hydroxymethylation and histone H2B O-GlcNAcylation are prerequisites for zygotic genome activation in mice

Diese Studie zeigt, dass eine erfolgreiche zygotische Genomaktivierung bei Mäusen die koordinierte Wirkung von Tet3-vermittelter DNA-Hydroxymethylierung und OGT-vermittelter Histon-H2B-O-GlcNAcylierung auf dem väterlichen Chromatin erfordert, wobei Stella OGT selektiv auf das väterliche Genom beschränkt, um eine für die transkriptionelle Reprogrammierung essentielle duale epigenetische Signatur zu etablieren.

Nakamura, T., Furuta, A., Nakatani, T., Nakano, T.2026-04-27
📄 Entwicklungsbiologie

Temporal degradation of PRC2 uncovers specific developmental dependencies

Durch den Einsatz einer schnellen Protein-Degradationsstrategie in einem skalierbaren Embryoid-Modell enthüllt diese Studie, dass der zeitlich gesteuerte Verlust von PRC2 nicht nur zu kanonischen posterioren Defekten führt, sondern auch unerwartete ectopische Expressionen anteriorer und lateraler Gene sowie eine spezifische Abhängigkeit von kognaten Transkriptionsfaktoren aufdeckt, wobei sich die Silencing-Fähigkeit von Pluripotenzgenen im Gegensatz zu Entwicklungsgenen nach dem Verlassen des Pluripotenzzustands wiederherstellt.

Lee, M.-K., Mackowiak, S., Felismino, D., Venhuizen, J., Walther, M., Meissner, A.2026-04-21
📄 Entwicklungsbiologie

Interactions between the myosin Dachs, the adaptor Dlish, and the palmitoyltransferase Approximated mediate Fat-Dachsous signaling

Die Studie zeigt, dass die Palmitoylierung des Adapters Dlish durch die Palmitoyltransferase Approximated entscheidend ist, um Dachs an der Zellkortikale zu verankern und dessen Stabilität sowie die Fat-Dachsous-Signalgebung zu regulieren, wobei Dachs seinerseits Dlish vor dem Abbau schützt.

Wang, X., Zhang, Y., Zhai, J., Yang, X., Blair, S. S.2026-04-16
📄 Entwicklungsbiologie

Generation of human hindlimb/genital tubercle progenitors from pluripotent stem cells

Die Studie etabliert ein WNT-FGF-BMP-abhängiges Differenzierungsprotokoll, das humane pluripotente Stammzellen in bipotente Vorläufer für Hintergliedmaßen und Genitaltuberkulum überführt, wobei die zentrale Rolle von BMP- und Retinsäure-Signalwegen bei der Steuerung dieser Entwicklung sowie die funktionelle Potenz der Zellen in Xenotransplantaten nachgewiesen werden.

Uyulgan, S., Sedas Perez, S., Towers, M., Tsakiridis, A.2026-04-16